Производители должны указать, в частности, торговое наименование препарата, адрес склада, на котором он хранился, форму выпуска, а также объем серии либо партии, поступившей в оборот. По итогам обработки этих данных Росздравнадзор сформирует план выборочного контроля качества лекарств.
Документ: Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539
Рассмотренные положения вступили в силу 14 января 2016 года
Ключевые слова: торговля
